神经皮肤综合征

NF Syndrome什么是神经皮肤综合症的例子吗?

  • 型神经纤维瘤病1
  • 型神经纤维瘤病2
  • 结节性硬化症
  • 希佩尔 - 林道综合征
  • Sturge-Weber综合征
  • schwannomatosis
  • cerebelloretinal血管瘤病
  • 共济失调 - 毛细血管扩张症

NF Brain scan什么身体部位都参与了这些症状?

脑,脊髓,皮肤,肝,肾,肺和特殊感觉器官。

我有耐心有神经皮肤综合征。为什么我需要去在ufhealth综合神经营养计划?

这些症状可令人费解的非专业人士,往往需要许多医生的集体头脑是由临床诊断之前。在用友全面神经皮肤综合征程序,我们可以帮助你从一开始,并期待您的整体医疗需求之后无缝连接。我们将为您协调照顾临床遗传学,神经内科一般,epileptology,神经肿瘤,肾内科,眼科和肺药。

nf brain scan 2什么是NF?

神经纤维瘤病(NF)是一组复杂的遗传性疾病的影响几乎每个器官系统,导致肿瘤在大脑和整个身体的神经生长。而所有受影响的人的一半继承障碍,新发病例可通过突变油然而生的NF基因(变化)。

诊断最常见于儿童和青少年,NF发生全球和所有种族,民族和两性。 NF可以出现在任何家庭。为NF的治疗目前旨在控制症状,但手术可能有助于减轻痛苦和毁容肿瘤。

nf back神经纤维瘤病1型(NF1)

神经纤维瘤病1型(NF1)是世界上最常见的遗传性疾病中,在大约每3000个产之一发生。这使得它比囊性纤维化,遗传性肌营养不良症,亨廷顿氏病和萨氏结合更加广泛。

在大多数情况下,神经纤维瘤病的症状相对较轻,从而使患者正常的生活和生产生活。然而,这种疾病也可以衰弱和,在某些情况下,危及生命。 NF1可导致各系统,器官和身体包括职能范围内的问题:

  • 皮肤,骨骼和眼睛畸形
  • 神经瘤
  • 视神经和其他脑肿瘤
  • 学习和注意力缺陷
  • 心脏缺陷

photo 的 nose神经纤维瘤病2型(NF2)

神经纤维瘤病2型(NF2)比NF1显著较少见,出现在大约1每40000名出生。受影响的NF2个人可以开发神经系统肿瘤和白内障

什么是schwannomatosis?

schwannomatosis神经纤维瘤病是一种罕见的,影响约1 40,000人。最近才认识到,这种遗传条件不具备继承的一个清晰的模式。 schwannomatosis的共同特征包括在颅,脊髓和外周神经鞘瘤,这往往导致与慢性疼痛和神经功能障碍的问题的发展。